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Lymphome.ch en breve


Propósito y Misión

La asociación 'lymphome.ch' se ve a sí misma como un punto de información y contacto para los afectados y sus familiares. La asociación acompaña y apoya a los afectados en el afrontamiento de la enfermedad y en sus procesos de toma de decisiones. En grupos de discusión y a través de eventos informativos con conferencias especializadas, 'lymphome.ch' promueve la comprensión de la enfermedad.

Apoyo al paciente a través de los miedos - Decisiones difíciles - Incertidumbre

Un diagnóstico de cáncer puede cambiar tu vida de la noche a la mañana.
Las víctimas a menudo son bombardeadas con información compleja sobre el diagnóstico y el tratamiento. En muchos casos, nunca habían oído hablar del linfoma. En la reacción de choque, a veces puede ser difícil para los afectados comprender y procesar toda la información y los términos.
En Lymphome.ch vemos nuestra tarea principal en acompañar a las personas que acuden a nosotros en busca de información y/o para compartir sus experiencias con aquellos que están igualmente afectados.

Grupos de apoyo

Nuestros grupos de apoyo ofrecen la oportunidad de discutir la enfermedad de manera activa y constructiva y de comprender mejor las experiencias con la enfermedad en discusiones conjuntas. El apoyo mutuo y el intercambio de experiencias en un entorno protegido y de confianza pueden ayudar a afrontar mejor el deterioro de la salud y el estrés emocional asociado.

lymphome.ch - Más información sobre los grupos de apoyo

¿Tienes linfoma?
¿Todavía no hay una persona de contacto en su región en relación con su enfermedad y está buscando un contacto?
¿Le gustaría hablar con personas igualmente afectadas y compartir sus experiencias con la enfermedad?

Si desea experimentar la ayuda que un grupo de apoyo puede ofrecerle, nos gustaría invitarlo a unirse a una de nuestras próximas reuniones grupales.

Nuestros grupos de apoyo le ofrecen oportunidades para:

  • un intercambio de información y experiencia entre aquellos igualmente afectados
  • apoyo mutuo
  • el intercambio de conocimientos y experiencia específicos de la enfermedad
  • una discusión activa y constructiva de la enfermedad
  • aliento mutuo y simpatía

Dado que la necesidad individual de intercambio entre personas igualmente afectadas no siempre es la misma, el número de participantes del grupo cambia constantemente.

Las personas de contacto que dirigen los grupos de apoyo están disponibles para obtener información aquí. Desplácese hacia abajo en la página web y busque la ciudad cerca de donde vive.

O puede comunicarse con info@lymphoma.ch para obtener ayuda para encontrar un grupo de apoyo cerca de usted. Ayuda en español a través de tchrrnlymphmch.

Puede encontrar un folleto disponible en español aquí.